sem膜断面怎么看，sem看涂层截面如何处理

　　　　sem膜断面怎么看，sem看涂层截面如何处理

　　　　在0.1 moll-1的NaOH水溶液17 mL中加入环氧氯丙烷8.5 mL，再加入二甲基亚砜17 mL混匀，提高环氧氯丙烷在碱液中的溶解度。 体系的pH为10左右[23]。 表2的数据对比表明，纯PVA膜的断裂伸长率、弹性模量等力学参数均高于纯CS膜，表明纯PVA膜的机械性能远优于纯CS膜。

　　　　分别用纯水、0.1 moll-1的NaOH溶液、2% (体积分数)的乙酸溶液浸泡膜，室温静置24小时，取出膜片后，测定样品浸泡后的体积。 样品尺寸必须与仪器专用样品架的尺寸相适应，不得过大。 样品架的尺寸各仪器不同，一般小样品架为 3~5mm，大样品架为 30~50mm，分别用于放置不同大小的样品，样品高度也有一定限制，一般

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　　　　膜样品先干燥，在液氮中脆切，截面喷金，室温下用SEM观察混合膜切面形态。 以壳聚糖膜、聚乙烯醇膜、三种不同比例的混合膜及交联膜为1 cm3 cm大小的样品，测定样品厚度，计算浸泡前的膜体积。 采用纯水、0.1 molL-1的NaOH溶液、2%(v )的乙酸溶液3种不同溶剂对CS、PVA及3种不同比例的混合膜及交联膜进行溶胀性能试验，3次测定结果的平均值如表1所示。

　　　　新切断的切断口和截面一般不需要在不破坏切断口和表面的结构状态的情况下进行处理。 在图6中，对比了0.45:1的共混合膜交联前后的XRD光谱，交联反应破坏了混合膜原有的晶体结构，形成了新的交联网状结构，大大降低了混合膜的结晶度。

　　　　在PVA膜红外光谱中，理论上3200~3700 cm-1的(oh )伸缩振动峰扩大，且朝向低频延伸至2945 cm-1的亚甲基和亚甲基伸缩振动吸收峰由于在分子链内和链间存在较多的氢键离子镀与真空镀膜相比，(1)装置结构简单，使用方便，溅射一次只需几分钟，而真空镀膜需要30分钟以上。

　　　　将图中0.45:1共混膜交联前后的红外光谱图0.45:1和0.45:1-R进行比较，0.45:1共混膜在3333 cm-1的%和%NH2%的伸缩振动峰变窄，向高频位移而成为3343 cm-1

　　　　0.9:1共混膜截面的扫描电镜照片与图7类似，故省略。 采用美国Perkin-Elmer公司的DMA8000动态热机械分析仪，对壳聚糖膜、聚乙烯醇膜、3种不同比例的混合膜进行了测试。