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EDS能当作SEM吗,sem的eds
未标准化的定量分析方法目前还没有国家标准,但在非均相试样、粉体试样及要求较低的一般分析研究中,应用广泛,目前正在考虑制定非EDS标准化的定量分析方法的国家标准。 EDS线扫描分析可以得到电子束沿一条线扫描样品,元素含量变化的线分布曲线。 功率谱具有操作简单、分析速度快、结果直观等特点,最重要的是与其价格较高的电镜相比价格低廉,因此功率谱也成为目前电镜的标配。
这样,EDS应该是文章中的正规用法,但现在很多文章还是用了其他的说法,很有约定的味道。 我要是知道是怎么回事就好了。 EDS分析的最低含量为0.x% (注:该x随元素而变化。 即使是同一制造商的能谱,在同一时期的产品中,用于TEM的分辨率通常也比SEM的几eV低。 确实,TEM也许可以观察到更细微的地方,但这是能谱分析范围的正确性,能谱的分辨率并不高。
EDS点分析是将电子束固定在样品中的某一点,进行定性或定量分析。 SEM的样品制作比较简单,与厚度无关,一般电子束深度只有几微米,定量时放入该样品的标准样品(如纯Si可以选择纯Si,MgO可以选择MgO,许多国家级标准样品)进行校正半量EDS的氧测定是否准确,轻元素的测定光谱分析是否准确。
电子探针和扫描电子显微镜的x射线光谱定量分析被定为国家标准,规定了EDS定量分析的允许误差(含有超轻元素的试料除外)。 能谱EDS采样深度约1m,可分析样品微区内Be~U范围内的元素。
TEM的样本大多是薄样本。 这对分析来说似乎是件好事。 因为它可以减少干扰,但在定量时需要考虑样本的厚度,反而是一个难题。 由于微区上样品的厚度难以准确估算,给定量带来了很大的难题。 另外,因为即使有样品,也无法制作相应厚度的样品进行比较,所以据我所知,还没有一个国家级的TEM样品。 EDS的光谱峰中有很多与一种元素对应的峰,这不就说明这种元素的含量很高吗?
如果要在同一样品的不同区域或同一样品的同一区域进行不同的EDS测试,请先单击【新区域】,然后单击【开始】发送图片。 EDS的分辨率远远低于波长色散谱仪,具有分析速度快的优点,比通用的x射线波长色谱提高了10倍,只要进行物质相位鉴定,几分钟就可以得到被测物质的总衍射图谱。 但到了2004年左右,相关协会规定,EDS为能谱或能谱仪,EDX为能谱,Dispersive不翻译。
您现在可以看到,对于大多数样品,TEM的EDS分析是半定量的,对轻元素只能进行定性。 大家能做的就是找出干扰尽量少的区域,取多点分析的平均值,选择合适合理的分析工具,尽量减少误差。
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