sem细胞样品要冷藏吗，sem细胞样品要冷藏吗

　　　　sem细胞样品要冷藏吗，sem细胞样品要冷藏吗

　　　　加入1mLPBS培养基材料3次*为了避免材料表面生长的细胞掉落，分别用30%、50 %、70 %、8%、90%梯度浓度的酒精脱水，每梯度静置10min，脱水完成后用纯酒精脱水3次

　　　　首页实验方法实验仪器采用技术显微镜扫描电镜观察细胞样品的制备方法。 你好~在多孔聚酯支架上植入细胞，用SEM观察。 我打算用固定您提供的脱水细胞的方法试试。 用p -乙酸异戊酯代替乙醇这一步不是决定性的一步吗？ 因为我的高分子支架很有可能。 说这个时间很短，看不到细胞附着； 说来话长，还没有达到细胞分化； 当然与使用什么样的细胞有关。

　　　　一般采用戊二醛浸泡样品； 在时间上一般的细胞的话，1h就足够了。 从时间上来说30分钟也可以。 样品经上述处理后，用520%的乙腈溶液浸泡，依次更换70%、80%、90%、95%、100%的乙腈溶液，每次浸泡15-20min，最后更换100%乙腈。

　　　　其结构是用非常细的电子束扫描试料，在试料表面激发二次电子。 二次电子的量与电子束的入射角有关，也就是说与试料的表面结构有关。 二次电子由检测体采集，在那里通过闪烁体转化为光信号，通过光电倍增管和放大器转化为电信号控制荧光屏上电子束的强度，显示与电子束同步的扫描图像。 你好，我现在在做SEM的预处理。 我想问一下，我的样品容易和PBS反应。 我该怎么办？

　　　　扫描电镜观察样品的尺寸要求比较宽松，一般1cm3左右的样品适合大多数扫描电镜观察。 我只是想早点处理样品，但是在我们学校的电子显微镜实验中在排队。 样品无法处理和保存，细菌可能会变形。 所用仪器为真空喷涂装置，样品放置在距离蒸发源约10-15cm的样品台上，样品进行旋转活动，先喷碳。

　　　　然后将细胞片放入一小瓶青霉素中，加入4 预冷的3%戊二醛，4 固定2小时或过夜，吸出固定剂，用PBS各浸泡洗涤10min次，再用4 预冷的1%锇酸。 虽然是最后阶段的干燥过程，但是我们实验室的冷冻干燥剂无法控制温度，所以不能像提供的方法那样细致地冷冻干燥。 所以，我认为可以直接在梯度脱水后在室温下风干或真空干燥。

　　　　将乙腈置换后的样品连同青霉素瓶一起放入真空成膜台的真空装置中，达到低真空，一般需要30-50min。