sem为什么放大倍数高，sem高倍下无法聚焦

　　　　sem为什么放大倍数高，sem高倍下无法聚焦

　　　　相反，如果仪器分辨率满足要求，放大倍数不够大，显微镜已经有分辨率，但图像太小，人眼看不清楚。 (以电影为例，轮廓较大但细节不清晰的图像称为无效放大倍率)举一个简单易懂的例子。 虽然对这么高的倍率感到怀疑，但是我们知道，如果人眼的分辨率为0.2mm，光学显微镜的分辨率为0.2微米的话，光学显微镜的有效倍率为0.2mm/0.2微米=1000。

　　　　当电子探针在样品表面进行二维扫描时，显示单元的屏幕上会出现SEM图像，当改变电子探针的扫描宽度时，SEM图像的放大倍率会发生变化。 例如，若显示器的画面尺寸为10cm，电子探针的扫描宽度为1mm，则放大倍率为100倍，若扫描宽度为10m，则为10000倍。 在这种情况下，需要根据屏幕上显示的比例计算放大倍率，并测量物体的大小。

　　　　一种是通过x射线衍射或中子衍射进行宏观统计分析； 二是利用透射电镜( Transmission ElectronMicroscopy，TEM中的电子衍射进行微区晶体结构分析； 三、利用扫描电镜SEM中的EBSD技术进行微区晶体结构和取向信息分析。 二次电子像分辨率约为5-10nm，背散射电子像的分辨率约为50-200nm。 倍率： M=L/I，其中，l为显像管尺寸，I为光栅扫描时相邻两点间距离。

　　　　放大倍数并不是越大越好，应根据有效放大倍数和分析样品的需要进行选择，并与分辨率保持一定的关系。 使用显微镜将细节放大到人眼分辨率可接受的程度，并将该放大率称为有效放大率Mc。 这就是使用大屏幕显示单元，显示的SEM图像的放大倍率也很大的理由。 如果去光学显微镜纸面的对面看，这个问题也足够有效倍率失真了！ 此时，如果倍率提高到远远超过300000倍的话，得到的也就只有这样了。

　　　　分辨l 00nm的细节需要光学显微镜的有效放大率2000倍；分辨5 nm的细节需要电子显微镜的有效放大率40000倍。 因为显示屏的画面大小是一定的，所以减小扫描宽度的话，放大倍率会变高，增大扫描宽度的话，放大倍率会变小。 请参见图7中的显示。 m通过调节扫描线圈的电流来进行，电流小时电子束的偏转角度变小，倍率变大。

　　　　高分子中各成分间的平均原子序数差异不大； 只有特殊的高分子多相体系才能利用该对比度图像。 因此，为了充分发挥显微镜的分辨率，百杜需要根据所测样品尺度合理匹配放大倍率。 电子显微镜的有效放大倍率是指电脑屏幕上显示的照片尺寸与电子束照射样品的尺寸之比，这样很容易理解。