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sem能看到dna吗,dna能观察到吗
该基因编码的蛋白质氨基酸序列如序列表seqidno:2所示,其名称为sem1。 B .互补实验t0代转基因水稻(从左到右依次为日本晴、sem1株、转基因互补系( cp1、cp2、cp3 )。
实施例2 )透射电镜制备和观察(1)样品:采集突变体和对照野生型叶片,切成0.5-1mm3左右的小块; 2 )固定)将切下的样品块放入2ml离心管中,加入2.5%戊二醛溶液( ph=7.2 ),用抽真空装置抽真空至叶片完全下沉。 B显示突变体sem1与野生型( wt )剑叶和穗型比较图,可见突变体sem1剑叶短,叶端枯萎; 突变体sem1穗部部分颖花退化。
验证结果,所述单克隆中重组载体是含有序列1所示dna的重组表达载体,其名称为pcambia2300-sem1 . 在此,ck表示日本晴,ov1、ov2、ov3、ov4表示t1代株系中sem1基因过剩表达(至少是作为对照的受体株的2倍以上)的株系。 )测序结果表明,碱基被突变体sem1置换,氨基酸e变异为l。
D、e、f、g、h )分别显示突变体sem1和野生型( wt )的株高、结实率、分蘖数、根长、每穗粒数的比较图,这些数据表明突变体sem1的株高、结实率、分蘖数、根长和每穗粒数据报道,Sema4使用DNA测序来检测基因组子集而不是整个基因组,对于要寻找的目标疾病已经有多种可用的治疗方法。
以突变体sem1为母本、野生型为父本正交获得的f1代植株均表现正常,f2代种子播种4周后,随机200个单株中有164株表现为野生型表型,42株表现为变异型表型。 D、e、f、g、h :突变体sem1与野生型( wt )株高、结实率、分蘖数、根长、每穗粒数比较,均比野生型有显著差异。
这里,ck表示重组载体的受体植物,ov1、ov2、ov3、ov4表示在t1代株系中sem1基因过度表达(至少是作为对照的受体株的2倍以上)的株系; *统计学差异非常显著。 分析与定位群体:纯合sem1突变体与籼稻品种dular杂交,f1代自交获得f2群体。 为了解决上述技术问题,本发明的目的是提供从水稻源库流抑制突变体sem1克隆的新基因sem1。
以突变体sem1为受体植物,将突变体sem1基因导入突变体sem1。 具体方法为:用突变体sem1成熟种子诱导愈伤组织,在诱导培养基上培养3周后(培养条件: 32光强13230lx ),选择生长旺盛的愈伤组织作为转化的受体。
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