sem保护基用什么碱，sem是什么保护基

　　　　sem保护基用什么碱，sem是什么保护基

　　　　生成的叔丁基二甲醚在许多有机反应中相当稳定，在一定条件下保护时不影响其他官能团。 根据硅原子上的取代基的不同，保护和脱保护的反应活性有很大的变化。 伯、仲醇中，除了TBS用的四烷基氟胺以外，还经常被酸切断。

　　　　用苄基醚保护羟基( Bn-OR一般烷基的羟基在用苄基醚保护时需要使用强碱，酚性羟基的苄基醚保护用碳酸钾在乙腈或丙酮中回流即可，回流时苄基醚的分解主要是催化加氢，Pd是理想的催化剂，使用Pt可以产生芳香环上的加氢作用。

　　　　这一期已经发表了一些关于保护基的文章。 虽然不完整，但是总结起来，用于继续完善。 点击蓝色标题可以查看详细内容。 这篇文章可以通过下拉菜单中常见反应类型的总结来看到。

　　　　ess solid of1 43.8 mg，84%.4 .烷氧基甲基醚或烷氧基取代甲基醚的烷氧基甲基醚或烷氧基取代甲基醚也常用于羟基保护，THP(2-四氢呋喃)

　　　　存在对甲氧基苄基时，苄基的水解( Pd-C、EtOAc、室温、18小时)具有非常好的选择性。 如果在反应体系中加入Pyridine，甲氧基苄基和苄基的氢分解就会产生差异。 分钟后，一些原料( RF 0.15仍保留与二烯丙基衍生物存在，但主要产品为单烯丙基衍生物) RF 0.56的苯溶液，水洗涤、干燥( K2CO3)，蒸发。

　　　　一般来说，空间位阻小的醇最容易硅化，但同时在酸碱中也非常不稳定，容易水解，是三甲基硅。 硅醚保护的另一个优点是可以在分子中游离伯胺或仲胺基存在下保护羟基。 主要是因为硅-氮键的键远远弱于硅-氧键，硅原子优先与羟基上的氧原子键合，这与其他保护基团不同。 TBS醚的断裂除了常用的四烷基氟胺外，大多还能用酸来断裂。

　　　　工作并行反应(加水、乙醚萃取、盐水酸化至pH 2、乙醚洗涤MgSO4干燥、浓缩、与硅胶分离)给薄荷93%产量，5.2酰基保护醇一般采用酯保护对于这些酸的稳定性，保护羟基的4.1THP(2-四氢吡喃)醚被引入到手性分子中，结果形成了非对称的有机NMR (有时光谱的表达会有点困难)。