sem为什么要固定样品，sem对样品有什么要求

　　　　sem为什么要固定样品，sem对样品有什么要求

　　　　如果有多个样品，请按LDF按钮切换到宏模式，选择要观察的样品的位置，选择后按I LDF键。 在机器的状态区域选中BEI后，BEI detector将自动进入样品室。 在以前的测试中，学生们还有不太清楚的地方，学生们在之后的样品送样测试过程中可能会遇到一些问题。 本部分针对扫描电镜生物样品的相关问题进行故障排除。 采访粘稠熏蒸固定( 10-30min电镀或不电镀常压或低压观察。

　　　　首先切换到高倍率，转动FOCUS旋钮对焦，用x、y散光像差校正旋钮进行像散调整，调整亮度和对比度，直到样品表面的特征图像清晰(手持样品更换杆，水平放下样品杆，调整前方此时样品已正常放置在样品室。

　　　　适用范围：适用于低倍条件下，观察含水量少、表面有一定导电能力、对分辨率要求不高的样品。 用乙醇和乙酸异戊酯混合液( V/V=1/1)处理样品30min，用纯乙酸异戊酯处理样品1h或放置过夜。 FOCUS旋钮对焦，x、y散光像差校正旋钮进行像散调整，调整亮度和对比度，直到样本表面的特征图像清晰()每个ACB可以自动调整或手动调整)低倍率时，用AUT球自动对焦

　　　　步骤：取材固定脱水100%乙醇包埋冷冻固化冷冻断裂乙醇溶解临界点干燥粘胶安装。 按FREEZE键解除锁定，然后按QUICK VIEW键！ 进行高速扫描，为下一次图像调整准备13后向散射观察。 正确选择要在SEM APP应用软件界面中使用的Holder类型，键入采样高度值，然后单击0K进行确认。

　　　　特点：该方法不适合在液体中处理样品。 蒸汽固定剂为1%-2%锇酸，所有操作均在通风橱中进行，高倍观察时进行离子溅射镀膜。 使用离子溅射装置进行辉光放电时，用高速阳离子轰击样品表面，剥离样品成分，暴露样品内部的微结构。 采访粘接镀金(样品表面凹凸变化较大者可先进行涂碳)金属膜常压观察。 拉出拉杆时，必须将拉杆完全拉出后才能站立。 否则，样品杆会折断变形。

　　　　将环氧树脂包埋的样品切成半薄切片或超薄切片后，去除环氧树脂，在SEM下观察研究，可以对样品的细胞结构进行多种综合研究，获得更多的信息。 chamber放气直到VENT始终变亮，表示样品交换室处于大气状态。 贴上的样品可放入密闭容器中，用熏蒸法固定，电镀或无电镀观察。